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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20211170 | 泰格列净片

... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 TGLJ-Ia-2

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药物临床试验：CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-EV71/CA16-3001

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂（双盲）和阳性药（开放）对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci...

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）生物等效性预试验临床研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床研究 BOE-PBE-DEHS-2205

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药物临床试验：CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...败血症和菌血症等。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗的III期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 AM2022PPV23III

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合...

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