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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

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湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...属医院 湖南 株洲 芦淞区 湖南省株洲市人民中路571号 药临床机构备字2020000126，专业：I期临床研究中心、生物等效性、肿瘤科、内分泌科、心内科、消化内科、骨科、妇科、检验科、风湿免疫科 械临机构备201900154,专业：肿瘤...

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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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药物临床试验：CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...、关节炎、会厌炎等）。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床试验 进行III期临床试验，评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄～5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040；1.4版

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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永康市第一人民医院

...）准备足够数量的立项材料，经申办者/CRO盖章和PI签字的临床试验方案、知情同意书、申办者资质证明、CRO委托书等材料加盖申办者公章。 （三）申办者/CRO收集资料（相关人员：申办者项目组成员或CRO代表、主要研究者PI、研...

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药物临床试验：CTR20244765 | 非诺贝特胶囊

...素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20170629 | 替硝唑片

...消化性溃疡的治疗。 替硝唑片（500mg）生物等效性试验临床研究 替硝唑片（500mg）在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉生物等效性试验临床研究 WBYY17007

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