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药物临床试验：CTR20230227 | AL2846胶囊

CTR20230227 | AL2846胶囊 进行中-招募中 TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌 AL2846胶囊治疗分化型甲状腺癌临床研究 评估AL2846胶囊在既往TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌中有效性和安全性的Ib期临床试验 AL2846-Ib-02

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301

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药物临床试验：CTR20130971 | HMPL-013

CTR20130971 | HMPL-013 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2013-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20181178 | Hemay005片

CTR20181178 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片食物影响试验 Hemay005片在健康受试者中单次给药食物影响Ia期临床试验 HM005PS1S02；1.2版

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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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