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药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液
I
期
临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者
I
期
临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射液
...募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的
I
期
试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的
I
期
试验 SRSD216-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚
期
实体瘤 MK-7684在晚
期
实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验 一项MK-7684在晚
期
实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验 MK-7684-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚
期
胰腺癌的
I
期
耐受性临床试验 AL2846-
I
-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊
I
期
临床试验 EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化
I
期
临床研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 CGZ103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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