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药物临床试验：CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06

CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01

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药物临床试验：CTR20231322 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NFLF

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药物临床试验：CTR20250665 | 注射用咔喏霉素

...211在成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者中的Ⅱ期临床试验 以注射用达托霉素为对照，初步探索静脉输注不同剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-CEDQ

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药物临床试验：CTR20223023 | 利福平胶囊

...治疗。4.本品可与其他药物联合治疗麻风病。5.根据国内临床使用经验，本品可用于结核病高危人群的预防性治疗，但目前尚无充足的临床研究数据支持。 利福平胶囊生物等效性试验 利福平胶囊在空腹给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...（Herpes Zoster，HZ）及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期临床试验 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的...

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