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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14

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药物临床试验：CTR20171527 | 奥氮平片

...初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 奥氮平片（5mg）人体生物等效性试验 奥氮平片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20252300 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）生物等效性临床试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-03

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药物临床试验：CTR20233551 | XH-S002散

...预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-101

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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药物临床试验：CTR20210022 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL

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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I

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