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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243541 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...维化相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液生物等效性临床试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-XQYDS-HXY

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 THDBH120L102

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药物临床试验：CTR20192448 | 阿齐沙坦片

CTR20192448 | 阿齐沙坦片 已完成 适用于高血压 阿齐沙坦片人体生物等效性正式试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 AQST-BE-19006；V1.0

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20210781 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊餐后人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BRTN

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药物临床试验：CTR20244293 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...关节炎的对症冶疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性临床试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康人群中外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验方案 LNZY-YQLC-2024-12

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