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药物临床试验：CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 多中心、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01

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药物临床试验：CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液

...II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量递增试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a

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药物临床试验：CTR20191958 | 头孢地尼分散片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNFSP-2019；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

...心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc.）和TOPROL-XL（琥珀酸美托洛尔）缓释片50 mg（Astra Zeneca...

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20210990 | 利伐沙班片

...者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2102

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药物临床试验：CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...释片在健康成年男性和女性空腹与餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-11

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药物临床试验：CTR20231470 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...宫颈癌等疾病 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）桥接试验延续监测研究 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在9-17岁女性人群中的免疫持久性研究 HPV-PRO-006-3

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20232050 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-LBB-C-BE-01

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