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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-ASⅢ

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

...心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc.）和TOPROL-XL（琥珀酸美托洛尔）缓释片50 mg（Astra Zeneca...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（预灌注式）和 AstraZeneca UK Limited 的 FASLODEX®（...

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药物临床试验：CTR20220753 | 阿莫西林颗粒

...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-AMXLKL-01

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20230612 | 盐酸达泊西汀片

...单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 DUXACT-2301056

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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规格：0.25 g）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YY-2022-02-CD

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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药物临床试验：CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...患者的镇静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用试验 一项单中心、开放、单序列、自身交叉对照在健康受试者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-006

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