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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液

...速效门冬胰岛素”与另一种药物“门冬胰岛素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治疗成人糖尿病患者的疗效和安全性 NN1218-4357
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药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
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药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片

...神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液

...药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib期临床试验 SHR-1707-102
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药物临床试验:CTR20222469 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究 YY-2022-01-CQ
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
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药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TAP231
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药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01
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药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3
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