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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液
...速效门冬胰岛素”与另一种药物“门冬胰岛素”的研究性
试验
比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治疗成人糖尿病患者的疗效和安全性 NN1218-4357
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的
试验
在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性
试验
评估受试制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠
试验
性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib期临床
试验
SHR-1707-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222469 | 盐酸二甲双胍缓释片
...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
试验
盐酸二甲双胍缓释片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究 YY-2022-01-CQ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠
试验
性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液
...空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性
试验
TAP231
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
试验
一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床
试验
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
1年前
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