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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床
试验
研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性
试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床
试验
SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片
...效和安全性的 II/III 期多中心研究(BFAST:血液首检筛查
试验
) BO29554
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
试验
WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床
试验
YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期
试验
1404-0043
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床
试验
,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001注射液
...中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床
试验
HWN202303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床
试验
2021001Flu
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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