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药物临床试验:CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片
...健康受试者中随机、开放、双周期交叉、空腹生物等效性
试验
LWY16039B -CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190376 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片
...同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ16000;
试验
方案1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...行餐后给药评价富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性
试验
。 JY-BE-TNFW-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床
试验
BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床
试验
WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性
试验
一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹和餐后状态下口服恩曲他滨丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-017B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
...期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床
试验
BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...eva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床
试验
MW032-2019-CP101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液
...性非鳞非小细胞肺癌患者一线治疗的安全性和有效性Ⅲ期
试验
MK-7902-006;03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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