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药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...的侵袭性疾病 20vPnC 在中国健康成人、儿童和婴儿中的
I
期
、单臂、安全性和耐受性临床试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的
I
期
单臂临床试验 B7471021
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 SYH2067-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
...次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 GPN68-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232502 | TQB3454片
CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心
I
期
临床试验 TQB3454-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-102注射液
CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性和有效性的
I
期
临床研究 TWP-102注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床试验 VVN001-CCS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液
CTR20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一阶段:晚
期
恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的
I
期
临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...CRPC) HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的
I
期
临床研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的
I
期
临床研究 HSK38008-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
CTR20222287 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚
期
乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的
I
期
临床研究 一项单中心、随机、开放、两周
期
、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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