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药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液

CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚恶性肿瘤患者的I/II临床试验 6MW3211注射液在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II临床试验 6MW3211-2021-C...
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药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I临床试验 一项评估LTC004在晚或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034

...HR18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
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药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789

...细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚或转移性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一项评估NWY001在晚实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I临床研究 一项评估NWY001在晚实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
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药物临床试验:CTR20232748 | Olorofim片

...试者中评估Olorofim单次口服给药的药代动力学和安全性的I研究 一项在健康中国人受试者中评估Olorofim单次口服给药的药代动力学和安全性的I研究 2220T1511
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药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液

...次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 GPN68-101
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...
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药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液

...注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚实体瘤 评估ABO2011单药在晚实体瘤的I/II临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初...
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药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片

...行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I...
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