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药物临床试验:CTR20232488 | NA
...独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、
I
/
I
I
期
剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243870 |
I
CP-248片
...血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的
I
期
研究
I
CP-248联合阿扎胞苷在不适合接受标准蒽环类药物诱导治疗的初治急性髓系白血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的
I
期
研究
I
CP-CL-01205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243638 | H077缓释片
...释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的
I
期
临床研究 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的
I
期
临床研究 H077-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 HS-10501-2-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243870 |
I
CP-248片
...血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的
I
期
研究
I
CP-248联合阿扎胞苷在不适合接受标准蒽环类药物诱导治疗的初治急性髓系白血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的
I
期
研究
I
CP-CL-01205
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的
I
期
研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的
I
期
、开放性、多中心临床研究 ABM1310X110...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片
CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 SHR6390-
I
-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚
期
NSCLC剂量探索
I
期
临床试验 AC201401AVTN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160286 | 盐酸布洛胺喷雾剂
...。 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次给药在健康受试者中的
I
期
研究 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次外用给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 TFR-X0002-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液
CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药
I
期
临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照
I
期
试验 QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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