为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0108秒

药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

...）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212539 | TLZ-16-CL

...16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的I期临床试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验研究 TLZ-16-CL-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

CTR20200549 | MGD013注射液 主动终止 晚期肝癌（包括肝细胞癌和肝内胆管癌） MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211858 | XZP-5955片

... 进行中-招募中 拟用于治疗NTRK或ROS1融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布

... 注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I期临床研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性，药代动力学和初步疗效的I期临床研究 BPHY-CL-0101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

...给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 2020LP00635

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

...、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 ENN0403-P1-CN-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览