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药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043
...等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究 SYS6043-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...YH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171184 | JS002注射液
CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、
耐受
性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代及药效 JS002-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221888 | OTB-658片
...结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者中多次给药的
耐受
性和药代动力学试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的
耐受
性和药代动力学的Ib期临床试验 BJXH-2022-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...病毒注射液(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
..., 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法
耐受
标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、
耐受
性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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