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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...-招募完成 组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002；1.1

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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药物临床试验：CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101

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药物临床试验：CTR20223423 | KC1036片

CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02

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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...缘区淋巴瘤， 套细胞淋巴瘤 ，弥漫性大B细胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合...

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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