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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
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药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

...合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 间皮素阳性的晚期恶性实体 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体受试者...
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药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体或淋巴 TQB3728片治疗晚期的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813口服液

CTR20233846 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体,包括但不限于高级别脑胶质(包括胶质肉)、脑转移、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研...
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药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿,包括但不限于实体、非霍奇金淋巴等 评价SH3765片在晚期恶性肿患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
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药物临床试验:CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体 评估IAP0971在晚期恶性肿受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
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药物临床试验:CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968

...0968 进行中-招募中 Ib期:经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体患者;II期:一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿和胆管...
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