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药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

CTR20221789 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

CTR20221789 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液

CTR20251159 | SHR-3792注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 SHR-3792注射液在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
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药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体或淋巴 GR1405注射液在晚期实体或淋巴患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体或淋巴的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚期实体 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片

CTR20242037 | TGRX-1942片 进行中-尚未招募 晚期实体和复发/难治性血液学肿 TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体和/或复发/难治性血液学肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增...
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