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药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001;V1.5
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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液

CTR20223172 | HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心...
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药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶腺病毒注射液

...R20233830 | 重组人nsIL12溶腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 重组人nsIL12溶腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

... 胃食管肿 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递...
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药物临床试验:CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)

...抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液) 已完成 金妥昔单抗对晚期复发转移性实体患者的治疗 金妥昔单抗注射液对患者中的药代动力学和耐受性研究 金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体患者中的药代动力学和耐受...
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...和抗肿活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005-01
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...和抗肿活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005-01
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药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089

CTR20212462 | 注射用DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...Ⅳ双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001
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药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体 AL58805治疗晚期患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0
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