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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和...

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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

CTR20242162 | TQB2916注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...01877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...进行中-招募中 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7....

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他...

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