为您找到约 2,100 条结果,搜索耗时:0.0078秒

药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液

CTR20244879 | HCB101注射液 进行中-招募中 队列1:局部晚期或转移性的胃癌一线患者;队列2:局部晚期或转移性的胃癌二线患者;队列3:转移性结直肠癌二线患者; 队列4:不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01;V1.1/2018年5月28日
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905

...行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿 一线治疗晚期恶性实体的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体和淋巴 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体和淋巴患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905

...5 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿 一线治疗晚期恶性实体的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 已完成 局部晚期或转移性实体 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01;2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

... 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...胞肺癌、 神经内分泌肿、脑胶质细胞 ZSP1602 胶囊在晚期实体患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿活性的多中心、开放、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题