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药物临床试验:CTR20233731 | HR091506片
...随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床
试验
HR091506-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233264 | 青术颗粒
...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
试验
TSL-TCM-QZKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性临床
试验
一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床I 期研究 JYP0066M102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251167 | 上感清热口服液
CTR20251167 | 上感清热口服液 进行中-招募中 普通感冒 上感清热口服液Ⅱb期临床
试验
评价上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 CTP-SG202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233203 | NA
...ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的
试验
性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者患病率和死亡率的作用。 EX6018-4915
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253442 | AY-1001片
.../双相情感障碍 AY-1001片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
试验
评价AY-1001片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 AYSH-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252803 | 阿立哌唑片
...精神分裂症。 在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照
试验
中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑片人体生物等效性研究 阿立哌...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240429 | TG103注射液
CTR20240429 | TG103注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 TG103单药治疗2型糖尿病III期研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
试验
SYSA1803-010
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
...围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的
试验
性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220872 | NA
...相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的
试验
性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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