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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
... 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床
试验
一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
试验
。 TQC2731-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机
试验
61186372NSC2007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床
试验
HR011408-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对
试验
一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
...有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临床
试验
SHC013-III-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
...移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床
试验
DS002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242797 | 盐酸替洛利生片
...(18 mg)受试制剂和参比制剂(铧可思®)的生物等效性
试验
C24LBE002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab注射液
...台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究:一项评价
试验
药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平台临床研究 SRF201/SRF201A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片
CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床
试验
评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI
CDE
发布于
1年前
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