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药物临床试验:CTR20182425 | 替比培南匹伏酯颗粒
...剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下人体生物等效性
试验
TBPNPFZKL-(南京优科)-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片
...随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性
试验
2019-BE-YSQMTQP-01;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191363 | 阿普斯特片
...块型银屑病成人患者。 阿普斯特片健康人体生物等效性
试验
阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、三制剂、三序列、三周期的生物等效性研究 NHDM2019-002 预;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191631 | 盐酸氨溴索分散片
...开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性
试验
1923R07E11;v1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床
试验
5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床
试验
ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192533 | 阿德福韦酯片
...成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性
试验
评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ;版本:1.1/2019-11-30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊
...癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床
试验
SNG1705ICR-2:2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
...性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床
试验
,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005;version 1.0 2018年5月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液
...成 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期
试验
II期多中心随机开放标签平行组为期26周,比较利拉鲁肽注射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018(方案版本2.0-2019年1月23日)
CDE
发布于
3年前
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