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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2024

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药物临床试验：CTR20241207 | NCR300注射液

...异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR30...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研究 THDBH110L101

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001

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药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20250371 | 盐酸曲唑酮缓释片

...、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2447N19E11

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

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