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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性...

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药物临床试验：CTR20252936 | 102D-6干混悬剂

...悬剂以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性和相对生物利用度研究 评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，与102D-6干混悬剂以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性和相对生物利用度研究 2025-CP-102D-6-02

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药物临床试验：CTR20252261 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性研究 NHDM2025-013

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药物临床试验：CTR20251935 | RGL-270注射液

...耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心I期临床研究 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心I期临床研究 RGL-2...

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究...

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药物临床试验：CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（40mg/20mg）的生物等效性研究 慢性疼痛受试者空腹或餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 GSNK-QKTNLT-2

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药物临床试验：CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

...性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201；V00

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华北医疗健康集团峰峰总医院

...运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运营体系，所有研究人员职称、学历符合法规要求并经过 GCP 培训获得合格证书，拥有办公场所，包括机构办公室、伦理办公室、档案室、库房。 药物、器械均已完成备案，可承接相关...

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