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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募完成 银屑病 一项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20251642 | MT-7117片

...成性原卟啉病／X连锁原卟啉病 一项在中国健康受试者中评价MT-7117药代动力学、安全性、耐受性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117 单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的 I 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片

...释片 已完成 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 评价普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性的Ⅲ期临床试验 评价普瑞巴林缓释片用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛有效性及安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液

CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐）为交叉对照，评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2；第六版

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药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期临床试验 GBMT-109-P01；V01版

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...咬伤者的治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20190031 | TQ-A3334片

CTR20190031 | TQ-A3334片 主动暂停 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验 评价TQ-A3334片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI...

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药物临床试验：CTR20210170 | 注射用BEBT-908

...BT-908 进行中-招募中 治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、...

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