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药物临床试验:CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片
CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。
评价
马来酸甲麦角新碱片在人体耐受性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,
评价
马来酸甲麦角新碱片剂人体药代动力学试验 LSF136
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
评价
盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,
评价
空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171407 | 氯法拉滨注射液
...液 进行中-招募中 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病
评价
氯法拉滨安全性、有效性和药代动力学的临床研究
评价
氯法拉滨注射液治疗急性淋巴细胞白血病(患者年龄 1~21岁) 的有效性、安全性和药代动力学的临床试验 BD-3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
评价
健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究
评价
健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...II度烧伤、机械伤、医源性)引起的角膜上皮片状缺损
评价
生发肽滴眼液耐受性、安全性、药代动力学特征研究
评价
生发肽滴眼液在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片
...健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性
评价
试验 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性
评价
的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-03;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
CTR20182067 | CAN008注射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤
评价
CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验,
评价
CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210805 | NIP046片
...双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究
评价
NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究
评价
NIP046在健康受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220933 | 注射用CT102
CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌
评价
注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验
评价
注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...
CDE
发布于
3年前
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