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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...20220130 | MHV370 主动终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

...| 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20190199 | HC-1119软胶囊

...199 | HC-1119软胶囊 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌 评价HC-1119软胶囊III期临床研究 评价 HC-1119 软胶囊在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

CTR20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20232009 | XW003注射液

...-招募完成 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐他汀钙片或地高辛片的药物作...

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

...行中-招募完成 女性绝经综合征（肾阴阳两虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经...

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药物临床试验：CTR20231249 | 地舒单抗注射液

...0231249 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年...

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