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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募完成 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20240399 | LH-1801片

CTR20240399 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳...

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药物临床试验：CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...5注射液 进行中-尚未招募 用于成人腹部手术后镇痛治疗 评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

CTR20240112 | LOU064 进行中-招募中 慢性诱导性荨麻疹 一项评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU...

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募完成 银屑病 一项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20232273 | VC005凝胶

CTR20232273 | VC005凝胶 已完成 轻中度特应性皮炎 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...R20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受...

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药物临床试验：CTR20244677 | HY-021068片

CTR20244677 | HY-021068片 进行中-尚未招募 系统性硬化症 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20244188 | JMKX000197注射液

...188 | JMKX000197注射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床研究 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期临床...

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