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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给...

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...口服液 进行中-尚未招募 小儿急性咽炎（肺胃实热证） 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...233866 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20233421 | 复方银花解毒颗粒

...鼻塞流 涕，咳嗽，全身酸痛，苔薄白或微黄，脉浮数。 评价复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒（风热证）的有效性和安全性试验 评价复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...233866 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

CTR20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20231249 | 地舒单抗注射液

...0231249 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性...

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