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药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床
研究
一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
...在溶栓 治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
DUXACT-2308006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周
研究
主方案标题:用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232001 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性
研究
甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片
...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片
... 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性
研究
评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片(规格:20 mg)与参比制剂(苏可欣®)(规格:20 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220625 | TNP-2198胶囊
...幽门螺杆菌感染阳性人群中的疗效及安全性的Ic/IIb期临床
研究
单中心、随机、开放评价与雷贝拉唑钠肠溶片、阿莫西林胶囊联合多次给药相比,TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合,TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233784 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...酯盐酸盐在非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学
研究
注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学
研究
ET-26-HCL-CP-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T 细胞注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床
研究
评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I/IIa 期临床
研究
KQ-2003-AC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周
研究
主方案标题:用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中...
CDE
发布于
1年前
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