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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...R20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

...230275 | XW001吸入溶液 已完成 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...1453 | 美蠊复新液 进行中-尚未招募 放射性口腔黏膜炎。 评价美蠊复新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

...ab注射液 进行中-尚未招募 斑秃（Alopecia areata，AA） 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安...

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