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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

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厦门弘爱医院

...临床试验机构备案。建院伊始，医院高度重视科研和临床研究工作，打造一支高素质的临床试验管理队伍，并建有完善的临床试验质量保证体系。机构与专业组通力合作,不断优化各项工作流程,缩短启动时长,注重过程中质量监管...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

...喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安全性 P06241/P202

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

... 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 随机、盲法、对照的非劣效设计评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 201619003

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效性研究 SAL007-C-006；1.0

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC，版本1.0

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药物临床试验：CTR20211108 | 马来酸阿法替尼片

...非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性研究方案 江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的马来酸阿法替尼片（商品名：GIOTRIF，40 mg）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20212540 | 苯甲酸阿格列汀片

...酮症酸中毒的患者。 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 JY-BE-AGLT-2021-02

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