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药物临床试验：CTR20242050 | 富马酸伏诺拉生片

...、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究 一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg（昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产）和 Vocinti®（富马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 HL-KQ-IV-01-2024

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药物临床试验：CTR20242544 | LY3537982胶囊

...12C突变晚期非小细胞肺癌受试者的全球关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01，一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞、铂类药物与安慰剂联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机对照...

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药物临床试验：CTR20250258 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-05...

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药物临床试验：CTR20242544 | LY3537982胶囊

...12C突变晚期非小细胞肺癌受试者的全球关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01，一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞、铂类药物与安慰剂联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20251276 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY24037B-CSP

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机对照...

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