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药物临床试验：CTR20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...不宁腿综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKTNLT-YBE-202314

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

...单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 JT2023-01

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20242441 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 PRT042-I-01

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

... 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床研究 缬沙坦左氨氯地平片（80mg /2.5mg）用于缬沙坦胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...

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