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药物临床试验：CTR20222171 | DX126-262

...患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20222166 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT-2206014

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药物临床试验：CTR20221877 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊与参比制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊（维达全®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1046-0...

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药物临床试验：CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片（Sivextro®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLHNG1010-01

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20221618 | 瑞戈非尼片

...疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性研究 估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20222966 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20221654 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液

...0人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期临床研究 MG-K10-AD-Ib

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药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

... 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03；V1.0

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