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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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药物临床试验：CTR20233888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

...）的风险。 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓 治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 DUXACT-2308006

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液

...替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动力学与药效动力学研究 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）与奥木替韦单抗注射液（200IU/1ml）在健康成年志愿者中单次给药的人体药代动力学与药效动力学对比研究 HYXY-XKZG-2023-2

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药物临床试验：CTR20212809 | 替雷利珠单抗注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR

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