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药物临床试验:CTR20150395 | 注射用罗米司亭
...| 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜
评价
罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照
评价
罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双盲临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂
CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘
评价
QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较
评价
QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302;V06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171560 | Enzastaurin片
...1560 | Enzastaurin片 进行中-招募完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤
评价
Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究,
评价
Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211849 | Eptinezumab注射用浓溶液
...用浓溶液 进行中-招募中 用于偏头痛的预防性治疗 一项
评价
eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性研究 一项
评价
eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 1914...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213199 | 布洛芬缓释胶囊
...痛、痛经,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
评价
布洛芬缓释胶囊在中国健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究
评价
布洛芬缓释胶囊在中国健康志愿者中的单次给药、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220431 | AK115注射液
CTR20220431 | AK115注射液 已完成 疼痛(包括癌痛)
评价
AK115单剂皮下给药的安全性和耐受性临床试验 一项在健康受试者中
评价
AK115单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222719 | 人纤维蛋白粘合剂
...19 | 人纤维蛋白粘合剂 主动暂停 骨伤微创手术切口止血
评价
人纤维蛋白粘合剂的有效性和安全性临床试验
评价
人纤维蛋白粘合剂对骨伤微创手术切口止血的有效性和安全性的随机、开放、平行对照探索性临床试验 GKC2106GSFSK...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220451 | 复方银花解毒颗粒
...鼻塞流 涕,咳嗽,全身酸痛,苔薄白或微黄,脉浮数。
评价
复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒(风热证)的有效性和安全性试验
评价
复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200035 | 注射用BEBT-908
...908 进行中-招募完成 治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤
评价
BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
评价
BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)
评价
FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究
评价
FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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