为您找到约 9,614 条结果，搜索耗时：0.0156秒

药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

...EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

CTR20210487 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...2F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性和初步探索免疫原性的I期临床研究 201807001；1.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...TR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...20232860 | TT-00420片 进行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...行中-招募中 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202461 | SHR0302碱软膏

CTR20202461 | SHR0302碱软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性 一项在轻度至中度特应性皮炎成人和青少年受试者中评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在R...

CDE 发布于1年前 0 次浏览