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药物临床试验:CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液
...诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性
研究
评估受试制剂丙泊酚乳状注射液(规格:20 mL:0.2 g)与参比制剂丙泊酚乳状注射液(得普利麻®)(规格:20 mL:0.2 g)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I期临床
研究
重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床
研究
MIL86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221234 | HLX301
...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX301(重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体)在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期
研究
一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(欣他®)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素
...素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床
研究
重组人促甲状腺激素(rhTSH)对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床
研究
ZGT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection
...卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性
研究
一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α(果纳芬)+450 IU促黄体激素α(乐芮)联合用药与皮下(SC)注射Pergoveris(含900 IU促卵...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232779 | 注射用BL-M07D1
...尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床
研究
评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床
研究
BL-M07D1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232496 | 间苯三酚口崩片
...配合休息的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性
研究
寿光富康制药有限公司生产的间苯三酚口崩片(80mg)与Teva Sante持证的间苯三酚口崩片(PHLOROGLUCINOL TEVA®,80 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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