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药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较
研究
单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床
研究
AK-3008-I-001;V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液
...胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的
研究
聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的Ic期临床
研究
M2ES103;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床
研究
F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床
研究
NTP-F520-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的
研究
在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的
研究
GenSci2021094Ib
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220818 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
...晚期乳腺癌患者 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性
研究
在中国晚期乳腺癌受试者中比较LY01612(盐酸多柔比星脂质体注射液)和CAELYX®药代动力学特征的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性
研究
LY0161...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液
...大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的
研究
一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中比较利妥昔单抗皮下给药与利妥昔单抗静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期、比较性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib 期临床
研究
评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222193 | 重组人干扰素α2b注射液
...液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较
研究
原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较
研究
MLD-IFN-1812002-M01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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