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药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液
...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床
研究
评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片
...感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液
...小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期
研究
一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗(抗PD-L1抗体)疗效及安全性的III期单臂多中心
研究
ML42606
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253128 | 注射用SHR-A1811
...抗在未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的的III期临床
研究
SHR-A1811联合化疗和阿得贝利单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗在不可切除局部晚期或转移性未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的随机、多中心、开放...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252909 | 复方盐酸替利定缓释片
...服复方盐酸替利定缓释片的药代动力学及食物影响的临床
研究
在中国健康成年参与者中评价单次及多次口服复方盐酸替利定缓释片的药代动力学及食物影响的临床
研究
LSYY-CTP-20250509PK-TLCM
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252591 | 盐酸乙哌立松片
...N)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性
研究
盐酸乙哌立松片人体生物等效性
研究
JY-BE-YPLS-2025-041
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504注射液
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
BGM0504-Ⅲ-T2DM-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243778 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...厌氧菌感染。 注射用[14C]磷酸左奥硝唑酯二钠物质平衡
研究
注射用[14C]磷酸左奥硝唑酯二钠在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡
研究
YZJ-ZAXZ-405
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性
研究
——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)
...量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床
研究
18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床
研究
ABZL-EM-Ⅱ01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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