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药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床
研究
评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期
研究
HLX10-005-SCLC301; 1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液
...硬化症手部皮肤病变进行局部注射治疗的安全性和有效性
研究
人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床
研究
A-CTP-1001-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231530 | 普拉替尼胶囊
...12岁及以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物等效性
研究
评估受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)的生物等效性
研究
培哚普利氨氯地平片(III)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...伴有鼻息肉 CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的III期
研究
一项评价 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照Ⅲ期床
研究
CM310-102208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...35四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期
研究
比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多中心临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片
...患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
浙江花园药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
利格列汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-044
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性
研究
一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、三...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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