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药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液
...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放
研究
一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...9四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期
研究
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床
研究
GNC-039-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液
...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放
研究
一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250713 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的III期临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床
研究
ET-26-HCl-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
40家药物临床试验机构为什么取消备案
...导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟备案
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验。 **驭时医药** 成立于2007年,广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位;2014年创建和运营“驭时临床试验信息”...
文章
发布于
3年前
4782 次浏览
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药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
2012-F-627-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182115 | 丙泊酚乳状注射液,商品名:力蒙欣
...及诊断时的清醒镇静 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性
研究
丙泊酚乳状注射液与参比制剂得普利麻的随机、开放、单次注射给药 、两周期、双交叉的生物等效性
研究
BBFRZZSY-BE-01;v1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床
研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床
研究
SP-CDR-1-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期
研究
一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床
研究
YH-S001-04;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性
研究
评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期
研究
HLX10-013-TNBCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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