首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0295秒
药物临床试验:CTR20231404 | BC3402注射液
...安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床
研究
BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床
研究
BC3402-10...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211545 | Capivasertib片
...局部晚期(不可手术)或转移性乳腺癌的疗效和安全性的
研究
一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!
...食品药品审核查验中心专家 **2、基因组学在药物临床
研究
中的应用** 授课人:阳国平,中南大学湘雅三医院科研部主任兼临床药理中心主任 **3、数字化一体化
研究
平台建设** 授课人:许重远,南方医科大学南方医院国...
文章
发布于
4年前
6847 次浏览
0 次评论
疫情此起彼伏,试验项目分散投放
研究
中心
...事机构运营服务(SSO)的品牌,扮演着申办方或CRO与临床
研究
中心的重要的桥梁作用。驭临君依托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台,并提供精准的项目对接方案。 ...
文章
发布于
3年前
5595 次浏览
0 次评论
临泉县人民医院
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多中心、随机、双盲...
机构
发布于
1年前
195 次浏览
药物临床试验:CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
... 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌的
研究
既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者中进行的长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗的
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132709 | 盐酸二甲双胍格列本脲胃肠复合型胶囊
CTR20132709 | 盐酸二甲双胍格列本脲胃肠复合型胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 肠复合型胶囊人体生物等效性
研究
方案 盐酸二甲双胍格列本脲胃肠复合型胶囊 人体生物等效性
研究
方案 SZAS 004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...类药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的I期临床
研究
盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片在经纳曲酮阻滞中的健康中国受试者中进行的单剂量递增、开放的药代动力学
研究
RB-CN-10-0012
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160791 | 瑞舒伐他汀钙片
...法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片健康人体生物等效性
研究
瑞舒伐他汀钙片健康人体生物等效性
研究
ICP-I-2016-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170578 | 利伐沙班片
...栓塞的风险。 利伐沙班片在餐后条件下人体生物等效性
研究
利伐沙班片在餐后条件下随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性
研究
SAL071-C-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1449
1450
1451
1452
1453
1454
1455
1456
1457
1458
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部