为您找到约 22,564 条结果,搜索耗时:0.0255秒

药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病(R/R B-ALL)儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学(PK)的开放性、多中心、2期研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240387 | 头孢地尼胶囊

...睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 头孢地尼胶囊人体生物等效性研究 头孢地尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307046
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241973 | 利伐沙班片

...血管事件的风险。 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 YSCH-01-CN001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241256 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 东阳祥昇医药科技有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...术导致的敏感厌氧菌感染。 评价新锐的安全性和有效性研究 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠(新锐)用于治疗厌氧菌引起的腹腔手术后感染有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床研究 YRPG-PMS-XR-RCT-20...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...伴有鼻息肉 CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的III期研究 一项评价 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照Ⅲ期床研究 CM310-102208
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005
CDE 发布于8月前 0 次浏览

发布
问题