Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,564 条结果,搜索耗时:0.0347秒
药物临床试验:CTR20201582 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片(200mg)人体生物等效性
研究
(预试验) 沙库巴曲缬沙坦钠片(200mg)人体生物等效性
研究
(预试验) QJXL-LCZ696-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床
研究
单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床
研究
JMT101-ECL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液
.../放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性
研究
一项评估经正电子发射断层扫描(PET)引导的替雷利珠单抗(BGB-A317)联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性的双队列、多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)I期临床
研究
评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性I期临床
研究
SV-D-EC-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
一项以受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和参比制剂(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231470 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
... 双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)桥接试验延续监测
研究
双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在9-17岁女性人群中的免疫持久性
研究
HPV-PRO-006-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220080 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...胞白血病患者 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的有效性和安全性
研究
靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(pCAR-19B)自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期临床
研究
PB07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211970 | LY007细胞注射液
...发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性
研究
一项评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床
研究
LY007C1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液
...疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期
研究
一项欧司珀利单抗(一种抗TIGIT抗体)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...9四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期
研究
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床
研究
GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1438
1439
1440
1441
1442
1443
1444
1445
1446
1447
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部