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药物临床试验：CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究。 212381 (EPI-HPV...

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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 QL1207-002；2.0

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药物临床试验：CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...巴细胞白血病 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 PB01；v1.0

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药物临床试验：CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01

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药物临床试验：CTR20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...术导致的敏感厌氧菌感染。 评价新锐的安全性和有效性研究 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠（新锐）用于治疗厌氧菌引起的腹腔手术后感染有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床研究 YRPG-PMS-XR-RCT-20...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM310-CSP-001

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前...

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20220249 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 河南羚锐制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（500 mg）与Merck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage SR，500 mg）在健康受试者中的单次给药、...

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