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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1...

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药物临床试验：CTR20251513 | 艾加莫德α注射液

...症成年患者中评价艾加莫德 α 注射液的有效性和安全性研究 一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中评价艾加莫德 α 注射液的疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组序贯开放标签组研究 ARGX-113-...

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药物临床试验：CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01， KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估...

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药物临床试验：CTR20253301 | 马来酸苏特替尼胶囊

...小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变）的有效性和安全性研究 一项多中心、开放的II期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变）的有效性和安全性 TL-EGFR-2201

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药物临床试验：CTR20253239 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）上市后安全性研究 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）上市后安全性研究 311-HPV-1006

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药物临床试验：CTR20252922 | 双氯芬酸钠缓释胶囊

...钠缓释胶囊生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释胶囊在健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、空腹及餐后四周期、完全重复交叉的生物等效性研究 SF-0021-BE01

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